El síndrome urémico hemolítico (SUH) continúa siendo un importante desafío para la salud pública en Argentina. La prevención y la detección temprana son fundamentales para reducir su impacto, mientras avanza la última fase de investigación clínica de un potencial tratamiento específico.

El 19 de agosto se conmemora el Día Nacional de la Lucha contra el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH), una fecha que busca promover la prevención, la detección temprana y el conocimiento sobre esta enfermedad grave, que afecta principalmente a niños menores de cinco años. Fue establecida en conmemoración del nacimiento del Dr. Carlos Gianantonio, pionero en el estudio del SUH en Argentina.

El SUH en datos

El síndrome urémico hemolítico se produce principalmente por consumir alimentos o agua contaminados con la bacteria Escherichia coli productora de toxina Shiga, o por contacto con materia fecal de animales o personas infectadas. Es una enfermedad endémica en nuestro país y cada año afecta a más de 300 niños y niñas.

• Es la principal causa de insuficiencia renal aguda infantil y alrededor del 10% de los trasplantes de riñón pediátricos.
• Más del 50% de los pacientes puede sufrir daño renal grave, con requerimiento de internaciones prolongadas y diálisis.
• Puede dejar secuelas de por vida como insuficiencia renal crónica, hipertensión y alteraciones neurológicas.

Este síndrome no sólo ocurre en la Argentina, sino que otras regiones como Europa, Estados Unidos, Canadá y Japón también presentan brotes periódicos de SUH.

Hoy en día no existe un tratamiento específico aprobado contra el SUH: se trata con terapia de sostén en un entorno hospitalario.

Cómo detectarlo

El SUH suele comenzar con diarrea con o sin sangre, asociada a otros síntomas como dolor abdominal intenso, palidez, decaimiento y pocas ganas de orinar. Cuando se presentan estas manifestaciones, es fundamental acudir de forma inmediata al centro de salud más cercano.

Cómo prevenirlo

Como medidas de prevención es necesario incorporar hábitos de higiene y de cuidado en la manipulación de alimentos.

• Lavarse las manos con agua y jabón antes y después de ir al baño o de cambiar pañales, al volver de la calle, antes de manipular alimentos y tras tocar alimentos crudos.
• Cocinar la carne completamente, en especial la carne picada y los productos que se elaboran con esta.
• Evitar la carne picada para niños menores de 5 años.
• Usar agua potable para beber y para lavar bien frutas y verduras. En el caso de no poder acceder al agua potable, utilizar agua hervida o con 2 gotas de lavandina por litro (lavandina que sea apta para desinfectar agua, y dejar reposar 30 minutos).
• Consumir lácteos pasteurizados.
• Evitar la contaminación cruzada (el contacto de la carne cruda con otros alimentos).
• Lavar y desinfectar los utensilios de cocina y superficies que tengan contacto con alimentos crudos.
• Utilizar natatorios habilitados y evitar bañarse en aguas que puedan estar contaminadas.

Más información acerca de la enfermedad en: https://www.youtube.com/watch?v=wMb6jfp3tHU

Argentina avanza hacia el primer tratamiento específico para el síndrome urémico hemolítico

Mientras la prevención y la detección temprana son las herramientas más importantes para reducir el impacto del síndrome urémico hemolítico, investigadores argentinos avanzan en el desarrollo del que podría convertirse en el primer tratamiento específico para esta enfermedad.

Actualmente se está llevando adelante un estudio clínico internacional de Fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de este potencial medicamento en pacientes pediátricos con diagnóstico clínico de SUH.

El medicamento en investigación INM004, desarrollado por la compañía biotecnológica argentina Inmunova, integrante de la firma global INSUD, es un potencial tratamiento para detener la progresión del SUH y evitar sus formas graves. Contiene anticuerpos policlonales contra la toxina Shiga, que es la que lo causa.

El estudio clínico se está realizando en 20 hospitales públicos y privados de Argentina y en 23 centros en Europa. Tras la aprobación por las agencias reguladoras de Europa (EMA) y Reino Unido (MHRA), el estudio se encuentra activo en Francia, Italia, Rumania, Bélgica, Irlanda y Reino Unido.

Aval regulatorio internacional

El programa de desarrollo clínico fue avalado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). El medicamento en investigación recibió la designación de “Droga Huérfana” por parte de ambas agencias sanitarias internacionales.