Esta enfermedad, que aún no cuenta con un tratamiento efectivo a nivel global, afecta a niños y adultos con tasas de mortalidad del 3% y el 20% respectivamente, y es una de las principales causas de insuficiencia renal aguda en la población pediátrica.

El SUH es especialmente prevalente en Argentina, que reporta una de las mayores tasas de incidencia mundial. Aproximadamente el 50% de los pacientes diagnosticados experimentan consecuencias renales permanentes.

La investigación clínica de Inmunova utiliza anticuerpos policlonales diseñados para neutralizar ocho variantes diferentes de la toxina responsable del SUH. Estos anticuerpos han demostrado ser eficaces en estudios in vitro y en modelos animales.

Durante la fase I del estudio, se evaluó la seguridad del tratamiento en adultos voluntarios sanos. Los resultados confirmaron que el tratamiento tiene un perfil de seguridad adecuado. Los detalles del estudio se publicaron en el artículo “A Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerance and Pharmacokinetics of Anti-Shiga Toxin Hyperimmune Equine F (ab’)2 Fragments in Healthy Volunteers,” en The British Journal of Clinical Pharmacology.